Болезни полученные при работе, профессиональные
заболевания органов дыхания, системы крови, болезни печени,
органов мочеотделения, нервной системы, кожи, интоксикация
поддержка
проекта:
разместите на своей странице нашу кнопку!И мы
разместим на нашей странице Вашу кнопку или ссылку. Заявку прислать на
e-mail
Статистика
Интоксикация амидо- и нитросоединениями бензола
Амидо- и нитросоединения бензола получили широкое распространение
в промышленности. К этой группе веществ относятся CeH5NH2 - амидо
бензол (анилин), С6Н4 (NH2) 2 -диамидобензол (урсол), C10H7NH2 -
нафтиламин, NH2C6H4C6H4NH2 - бензидин, CtfHsNOa - нитробензол,
СбН4:(Ы02)2 - динитробензол, C6iH3i(N02)3 - тринитробензол;
CeH4CH3N02 - нитротолуол, С6Н3СН3 (N02) 2 - динитро-толуол, СеНаСНз(N02)3
- тринитротолуол.
Многие из них служат исходным материалом для получения органических
красителей, фармацевтических препаратов, взрывчатых веществ и т. д.
Для изготовления полупродуктов и красителей основным сырьем является
бензол, толуол, нафталин, антрацен и другие ароматические
углеводороды. Нитроеоединения получают путем реакции замещения атома
водорода ароматического ядра нитрогруплой. Аминосоединения, в свою
очередь, - из нитросоединений путем реакции восстановления
нитрогрупп (N02) с образованием аминогрупп (NH2). При нарушении
герметичности аппаратуры и коммуникаций для перегонки, экстракции в
условиях анилинок, масочной промышленности возрастает опасность
воздействия амидо- и нитросоединений бензола.
Основными путями поступления амидо- и нитросоединений бензола в
организм являются ингаляционный и через кожу. В организме они
превращаются в амидо- и нитрофенолы, которые выделяются с мочой в
виде нетоксичных парных соединений с глюкуроновой или серной
кислотами. Указанные вещества могут откладываться в подкожно-жировой
клетчатке, образуя временные депо.
Амидо- и нитроеоединения бензола могут вызывать острые и хронические
интоксикации у лиц, имеющих с ними производственный контакт. В
клинике острых отравлений данными веществами основное значение имеет
метгемоглобинообразование. Пигментное превращение (окисление
гемоглобина в метгемоглобин) происходит под влиянием промежуточных
продуктов: фенилгидроксиламина и хинонимина, образующихся в
организме из амидо- и нитросоединений бензола. Под действием этих
веществ двухвалентное железо гемоглобина превращается в
трехвалентное железо метгемоглобин а. Метгемоглобин является более
стойким соединением, чем оксигемоглобин, и поэтому плохо
диссоциирует. Благодаря тому, что метгемоглобин неспособен
присоединять к себе кислород, развивается гипоксемия и обусловленная
ею гипоксия.
Процессы метгемоглобинообразования и деметгемоглобиннзации могут
привести к вторичному гемолизу в связи с тем, что продолжительность
жизненного цикла таких эритроцитов сокращается. В механизме развития
интоксикаций ядами данной труппы имеет значение также
непосредственное действие на нервную систему. При этом поражаются
пирамидные пути, полосатое тело, клетки коры головного мозга. Кроме
того, обнаруживаются изменения в периферической и вегетативной
нервной системе.
Хронические интоксикации при воздействии нитросоединений бензола
проявляются преимущественно поражением паренхиматозных органов,
главным образом печени; при воздействии амидосоединений бензола -
изменениями со стороны мочевых путей.
